高明區(qū)人民醫(yī)院擬采用單一來源采購(gòu) 檢驗(yàn)信息系統(tǒng)升級(jí)目公示
一、項(xiàng)目概況：
項(xiàng)目名稱：檢驗(yàn)信息系統(tǒng)升級(jí)
項(xiàng)目編號(hào)：GMRY-XXK-2019-008
項(xiàng)目預(yù)算：36萬元
二、擬采購(gòu)服務(wù)內(nèi)容：
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序號(hào) |
內(nèi)容 |
數(shù)量 |
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住院檢驗(yàn)申請(qǐng)改造 |
1 |
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門診檢驗(yàn)申請(qǐng)改造 |
1 |
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3. |
一般檢驗(yàn)工作站升級(jí) |
1 |
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4. |
檢驗(yàn)危急值升級(jí) |
1 |
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5. |
臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)分析 |
1 |
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6. |
實(shí)驗(yàn)室物資管理 |
1 |
說明：
1、住院和門診檢驗(yàn)申請(qǐng)改造
使用檢驗(yàn)系統(tǒng)的開申請(qǐng)單模塊，實(shí)現(xiàn)對(duì)檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目的全流程控制。具體功能描述如下
1.1嵌入工作站
1) C/S、B/S兩個(gè)版本融入臨床醫(yī)生站或電子病歷
2) 檢驗(yàn)醫(yī)囑回插到HIS系統(tǒng)或電子病歷系統(tǒng)
1.2覆蓋范圍
1) 常規(guī)檢驗(yàn)申請(qǐng)
2) 微生物檢驗(yàn)申請(qǐng)
3) 科研檢驗(yàn)申請(qǐng)
4) 院感檢驗(yàn)申請(qǐng)
5) 內(nèi)施檢驗(yàn)申請(qǐng)
6) 特殊檢驗(yàn)申請(qǐng)
1.3操作便捷
1) 多種申請(qǐng)模式（勾選、代碼錄入、混合錄入）
2) 支持醫(yī)囑申請(qǐng)、醫(yī)囑刪除、醫(yī)囑執(zhí)行、醫(yī)囑撤消、醫(yī)囑變更、醫(yī)囑查詢
3) 檢驗(yàn)醫(yī)囑自動(dòng)合并和拆分生成電子申請(qǐng)單
4) 申請(qǐng)項(xiàng)目自定義分類
5) 自定義申請(qǐng)常用項(xiàng)目
6) 自定義個(gè)人組套
7) 自定義科室組套
8) 申請(qǐng)項(xiàng)目細(xì)項(xiàng)查看
9) 已申請(qǐng)項(xiàng)目一目了然
10) 申請(qǐng)全過程瀏覽
11) 標(biāo)本全過程瀏覽
12) 母子關(guān)聯(lián)
13) 申請(qǐng)項(xiàng)目多主體標(biāo)本關(guān)聯(lián)
14) 在線變更檢驗(yàn)申請(qǐng)
1.4完整性
1) 采集部分的填寫
2) 詳細(xì)的備注信息
1.5智能化及控制
1) 完全包含項(xiàng)目的控制
2) 部分重復(fù)交叉項(xiàng)目的處理
3) 項(xiàng)目重復(fù)申請(qǐng)控制
4) 急診項(xiàng)目的控制
5) 標(biāo)本種類的控制
6) 執(zhí)行科室的控制
7) 申請(qǐng)項(xiàng)目有效控制（開展類型、時(shí)間范圍等）
8) 根據(jù)疾病臨床路徑的項(xiàng)目申請(qǐng)?zhí)崾?/span>
9) 根據(jù)既往檢驗(yàn)結(jié)果的項(xiàng)目申請(qǐng)?zhí)崾?/span>
10) 檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)的瀏覽
2、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)分析
根據(jù)衛(wèi)健委2015年發(fā)布的臨床檢驗(yàn)專業(yè)15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)，根據(jù)指標(biāo)內(nèi)容，自動(dòng)生成各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表，實(shí)現(xiàn)對(duì)質(zhì)量指標(biāo)分析利用，優(yōu)化檢驗(yàn)的服務(wù)流程，提升檢驗(yàn)質(zhì)量。
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指標(biāo)分類 |
指標(biāo)名稱 |
通知 |
國(guó)標(biāo) |
指標(biāo)說明 |
支持 |
涉及管理 |
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檢驗(yàn)前質(zhì)量指標(biāo) |
標(biāo)本類型錯(cuò)誤率 |
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以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。 |
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不合格登記 |
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標(biāo)本容器錯(cuò)誤率 |
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以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)采集容器不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。 |
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不合格登記 |
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標(biāo)本量不正確率 |
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以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)標(biāo)本采集量不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。 |
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不合格登記 |
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血培養(yǎng)污染率 |
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以以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)污染的血培養(yǎng)標(biāo)本數(shù)占同期血培養(yǎng)標(biāo)本總數(shù)的比例。標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)污染的血培養(yǎng)標(biāo)本數(shù)占同期血培養(yǎng)標(biāo)本總 |
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不合格登記 |
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抗凝標(biāo)本凝集率 |
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以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)凝集的標(biāo)本數(shù)占同期需抗凝的標(biāo)本總數(shù)的比例。 |
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不合格登記 |
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檢驗(yàn)中質(zhì)量指標(biāo) |
檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間（中位數(shù)） |
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檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間是指從標(biāo)本采集到實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本的時(shí)間（以分鐘為單位）。檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)，是指將檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間由長(zhǎng)到短排序后取其中位數(shù)。 |
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標(biāo)本流轉(zhuǎn)TAT管理 |
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室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目開展率 |
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開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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質(zhì)量控制過程管理 |
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室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)不合格率？ |
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室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)高于要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)有要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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質(zhì)量控制過程管理 |
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室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目覆蓋率 |
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參加室間質(zhì)評(píng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期特定機(jī)構(gòu)（國(guó)家、省級(jí)等）已開展的室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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質(zhì)量控制過程管理 |
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室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目不合格率 |
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室間質(zhì)評(píng)不合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期參加室間質(zhì)評(píng)檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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質(zhì)量控制過程管理 |
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實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)率（無室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃項(xiàng)目） |
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執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期無室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃?rùn)z驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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質(zhì)量控制過程管理 |
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檢驗(yàn)后質(zhì)量指標(biāo) |
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間（中位數(shù)） |
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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間是指從實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本到發(fā)送報(bào)告的時(shí)間（以分鐘為單位）。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)，是指將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間由長(zhǎng)到短排序后取其中位數(shù)。 |
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標(biāo)本流轉(zhuǎn)TAT管理 |
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檢驗(yàn)報(bào)告錯(cuò)誤率 |
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檢驗(yàn)報(bào)告不正確是指實(shí)驗(yàn)室已發(fā)出的報(bào)告，其內(nèi)容與實(shí)際情況不相符，包括結(jié)果不正確、患者信息不正確、標(biāo)本信息不正確等。檢驗(yàn)報(bào)告不正確率是指實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的不正確檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)占同期檢驗(yàn)報(bào)告總數(shù)的比例。 |
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報(bào)告管理 |
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危機(jī)值通報(bào)率 |
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危急值是指除外檢查儀器或試劑等技術(shù)原因出現(xiàn)的表明患者可能正處于生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，必須立刻進(jìn)行記錄并第一時(shí)間報(bào)告給該患者主管醫(yī)師的檢驗(yàn)結(jié)果。危急值通報(bào)率是指已通報(bào)的危急值檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期需要通報(bào)的危急值檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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危急值管理 |
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危機(jī)值通報(bào)及時(shí)率 |
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危急值通報(bào)時(shí)間（從結(jié)果確認(rèn)到與臨床醫(yī)生交流的時(shí)間）符合規(guī)定時(shí)間的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期需要危急值通報(bào)的檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。 |
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危急值管理 |
3. 驗(yàn)室物資管理
實(shí)現(xiàn)對(duì)3個(gè)院區(qū)的實(shí)驗(yàn)室物資的申購(gòu)、采購(gòu)、出庫(kù)、使用、報(bào)廢等有效跟蹤和管理。
主要功能描述：
申購(gòu)：對(duì)需要采購(gòu)的試劑向上級(jí)主管提出采購(gòu)申請(qǐng)，制作試劑申購(gòu)單。
申購(gòu)審批：上級(jí)主管對(duì)下級(jí)提出的試劑采購(gòu)申請(qǐng)，執(zhí)行審核操作，可以對(duì)下級(jí)所申購(gòu)的試劑信息進(jìn)行修改操作，執(zhí)行審核批準(zhǔn)操作，申購(gòu)單駁回操作。當(dāng)申購(gòu)單被審核之后，申購(gòu)單將被鎖定。
采購(gòu)：和HIS系統(tǒng)做接口實(shí)現(xiàn)，采購(gòu)中心根據(jù)審核通過的申購(gòu)單進(jìn)行采購(gòu)。
入庫(kù)：實(shí)現(xiàn)試劑入庫(kù)。入庫(kù)操作可以實(shí)現(xiàn)HIS做接口，顯示HIS采購(gòu)出庫(kù)之后試劑管理直接做入庫(kù)。試劑可以根據(jù)申購(gòu)單入庫(kù)，也可以做手工入庫(kù)操作。
申領(lǐng)：試劑使用者提出試劑使用申請(qǐng)。
申領(lǐng)審核：上級(jí)管理者對(duì)下級(jí)提出的申領(lǐng)請(qǐng)求，執(zhí)行審核和修改申領(lǐng)單操作。
轉(zhuǎn)移：試劑在庫(kù)于庫(kù)之間執(zhí)行轉(zhuǎn)移操作。
出庫(kù)：試劑出庫(kù)，手工出庫(kù)也可以掃條碼出庫(kù)，出庫(kù)即使用操作。
使用：試劑出庫(kù)之后，記錄該試劑的試用情況，每次使用的性狀。
報(bào)廢：試劑報(bào)廢。
庫(kù)存報(bào)警：根據(jù)系統(tǒng)管理員設(shè)置的報(bào)警范圍，當(dāng)試劑低于下限或者超過上限時(shí)系統(tǒng)做報(bào)警。
盤存：每隔一定時(shí)間，由系統(tǒng)管理員做盤存處理，對(duì)試劑實(shí)際庫(kù)存和系統(tǒng)計(jì)算庫(kù)存進(jìn)行核對(duì)。
發(fā)票及財(cái)務(wù)管理：管理試劑采購(gòu)的財(cái)務(wù)信息。
試劑商業(yè)信息管理：管理試劑的生產(chǎn)廠家以及供應(yīng)商基本信息。
成本分析及統(tǒng)計(jì)報(bào)表：統(tǒng)計(jì)分析試劑的進(jìn)貨量，使用量，以及各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表。
4. 一般檢驗(yàn)升級(jí)
描述：升級(jí)在用的一般檢驗(yàn)程序，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)的相關(guān)數(shù)據(jù)獲取
三、采用單一來源采購(gòu)方式的原因及相關(guān)說明：
本次系統(tǒng)涉及原有的LIS信息系統(tǒng)功能升級(jí)改造，為確保與原有系統(tǒng)的兼容性、銜接性和數(shù)據(jù)的一致性、完整性、安全性，需由現(xiàn)有系統(tǒng)供應(yīng)商承建。如果由其他供應(yīng)商進(jìn)行開發(fā)，將難以保證和原有系統(tǒng)的兼容與銜接。所以現(xiàn)有系統(tǒng)供應(yīng)商在本項(xiàng)目中提供的服務(wù)具有獨(dú)占性，符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》釋義第二十七條【單一來源采購(gòu)方式適用情形】因?yàn)閷Ｓ屑夹g(shù)或服務(wù)具有獨(dú)占性，只能由某一特定的供應(yīng)商提供的情形。
即符合《政府采購(gòu)法》第三十一條第一項(xiàng)規(guī)定情形，只能從唯一供應(yīng)商處采購(gòu)。具體情況屬于以下2 項(xiàng)：
(1)因貨物或者服務(wù)使用不可替代的專利。
(2)因貨物或者服務(wù)使用不可替代的專有技術(shù)。
四、擬定的唯一供應(yīng)商名稱
上海杏和軟件有限公司
五、公示內(nèi)容：
現(xiàn)就進(jìn)行單一來源采購(gòu)方式報(bào)批前公示，并邀請(qǐng)能夠提供滿足本項(xiàng)目采購(gòu)需求并符合資格條件的其他供應(yīng)商前來報(bào)名登記。
六、公示、報(bào)名時(shí)間：
1、公告時(shí)間：即日起至2019年 09月26日17:00止。
2、接受報(bào)名時(shí)間：即日起至2019年 09月26日17:00截止。
七、聯(lián)系方式：
佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院信息科
采購(gòu)咨詢聯(lián)系電話：0757-88688809 88882172
監(jiān)督投訴聯(lián)系電話 0757-88828698
電話接聽時(shí)間為周一至周五早上8點(diǎn)至12點(diǎn)；下午2點(diǎn)半至5點(diǎn)半。
佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院
2019年09月16日
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